近日，中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专委会发布了6项增材制造团体标准的征求意见稿。目前正在面向全社会公开征求意见。专委会发布的相关通知如下：
各有关单位及专家：
由中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专委会归口管理，相关专家和相关单位共同起草的《定制式隐形正畸矫治器》、《增材制造钽颌骨修复植入物》、 《牙科学 增材制造（光固化）氧化锆陶瓷材料要求》、《增材制造氧化锆牙种植体》、《基于增材制造的皮肤修复产品通用要求》、《增材制造植入物设计输入要求》六项团体标准已形成征求意见稿（见附件）。为进一步提高标准质量，保证标准的科学性、严谨性和适用性，现面向全社会公开征求意见。
请有关单位及专家对上述团体标准（征求意见稿）认真审阅，并将意见和建议填写至相应征求意见稿反馈表（见附件），于 2022 年 10 月 27 日前以电子邮件的形式发送至增材制造医疗器械专委会秘书处联系人邮箱。逾期无回复或反馈，按无意见处理，烦请各位专家和相关单位积极参与。
联系人：吴健飞
电话：15316118563 或 18701718710
邮箱：wujianfei@ammdc.cn 或 secretariat@ammdc.cn
中国医疗器械行业协会
增材制造医疗器械专业委员会
2022 年 9 月 27 日
附件：
8-1《定制式隐形正畸矫治器（征求意见稿）》
8-2《定制式隐形正畸矫治器（征求意见稿）》编制说明
9-1《增材制造钽颌骨修复植入物（征求意见稿）》
9-2 《增材制造钽颌骨修复植入物（征求意见稿）》编制说明
10-1《牙科学 增材制造（光固化）氧化锆陶瓷材料要求（征求意见稿）》
10-2《牙科学增材制造（光固化）氧化锆陶瓷材料要求（征求意见稿）》编制说明
11-1《增材制造氧化锆牙种植体（征求意见稿）》
11-2《增材制造氧化锆牙种植体（征求意见稿）》编制说明
12-1《基于增材制造的皮肤修复产品通用要求（征求意见稿）》
12-2《基于增材制造的皮肤修复产品通用要求（征求意见稿）》编制说明
13-1 《增材制造植入物设计输入要求（征求意见稿）》
《征求意见反馈表》及附件下载地址：
http://www.ammdc.cn/newsinfo/4401108.html
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